宁德乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个一万多的价格都包含哪些服务？
- 11540元的费用是自费项目，不支持医保报销。它通常包含了以下几个部分：样本的基因测序实验成本、复杂的数据生物信息学分析、生成专业的检测报告、以及至关重要的后续报告解读与咨询服务。确保您不仅拿到数据，更能理解数据的意义。
- 报告的有效期是多久？以后治疗变化了还需要重做吗？
- 基因检测报告反映的是送检样本取材时的肿瘤基因状态，具有长期参考价值。但肿瘤的基因可能随着治疗和进展发生变化。如果未来疾病出现新进展或耐药，主治医生可能会建议使用新的肿瘤样本（如再次活检）进行检测，以获取最新的基因信息指导后续治疗。
- 除了检测费，送样本的快递费、病理切片的费用我需要另外出吗？
- 通常，检测费11540元不包含您从医院获取病理切片（白片）可能产生的费用（医院收取），以及将样本寄送到实验室的快递费。这些需要您另行承担。
- 我身体比较虚弱的老人，做这个检测过程痛苦吗？
- 您好，检测本身对老人没有任何额外的痛苦或创伤。因为检测使用的是已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本，不需要为了检测而再次进行有创操作。您只需要提供已有的病理切片或蜡块即可。整个过程老人无需参与，只需家属协助办理样本寄送等手续。
- 我人在宁德，但样本是从外省医院取的，能在宁德做检测吗？
- 检测地点取决于实验室的位置，与您本人所在地无关。只要将合格的组织样本通过标准流程寄送到我们的合作实验室即可完成检测，您在宁德可以正常接收报告和享受咨询服务。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是靶向用药参考需求，最看重速度。这次检测从送样到出结果效率很高，没耽误治疗。而且报告不是简单列数据，而是把有临床意义的变异优先标注解读，方便医生快速抓重点。
机构回复
是的，我们特别注重报告的临床 actionable 视角，优先呈现对用药有指导意义的结果，帮助医生高效决策。很高兴它在您的治疗中发挥了及时作用。
第一次手术病理不确定，医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型，避免了更大范围的清扫手术，现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。
机构回复
很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据，帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步，祝愿您后续康复一切顺利！
家里有乳腺癌病史，一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业，把检测项目和意义讲得很清楚，整个过程安排得挺顺利，采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞，医生不仅解释了结果，还给了非常具体的健康管理建议，感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜，但觉得挺值的，服务确实周到。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测，并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标，后续如有任何疑问，我们随时为您提供支持。
报告解读后，我还经常通过客服微信追问一些问题，客服都会转给专业的老师来回复，不是敷衍了事。有一次我问到一个比较偏的基因，解读老师后来还特意发了篇最新的研究摘要给我。这种持续的服务让人很放心。
机构回复
谢谢您对我们售后服务的肯定。检测只是服务的开始，我们承诺在报告出具后的一定时间内，继续为客户提供专业的基因相关咨询支持，确保大家能持续地从检测中获益。
检测后发现是遗传相关的，客服第一时间提醒我要注意家族风险管理，并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议，甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀，让我印象极其深刻。
机构回复
检测出遗传风险，对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读，也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。
因为有家族史，我带着姐姐一起做的筛查。可以绑定家庭账户管理多个订单，这个功能太贴心了，不用反复填地址。报告出来后，还有针对家族遗传模式的简要分析，对我们很有帮助。
机构回复
很开心我们为家庭用户设计的管理功能得到了您的认可。家族遗传分析能帮助您更全面地理解风险，建议与遗传咨询师深入交流。感谢选择我们。
体检发现CA125偏高，心慌得不行。基因检测报告没查出已知的致病突变，解读医生特意强调‘阴性结果不等于零风险’，并解释了我仍需关注体检信号的原因。这种不敷衍、不盲目安慰的科学态度，反而让我更踏实。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们坚持科学的沟通，如实告知检测的局限性和意义。阴性结果下，基于家族史和个人情况的常规筛查建议同样关键。感谢您理解我们严谨的初衷。
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