宁德染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
- 这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
- 采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
- 请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
- 费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
- 费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
- 这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
- 不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
- 报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
- 通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。
用户评价 (7条,均分4.9)
报告拿到手,第一感觉是厚实,图文并茂。里面有检测原理的示意图,虽然我不完全懂,但能看出用心。最关键的结果部分用大字号和显著颜色标出,一眼就能看到‘低风险’,焦虑瞬间缓解大半。专业性就体现在这些细节里吧。
机构回复
您观察得很仔细!报告设计确实融入了我们团队的大量心思,目标是兼顾专业严谨与用户友好,让关键信息一目了然,同时提供深入学习的窗口。感谢您的细致反馈!
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!
采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。
价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!
流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。
机构回复
清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。
我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。
机构回复
感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!
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