宁德肺癌-63基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来，钱白花了吗？
- 并非如此。阴性结果（未检出有明确意义的基因变异）本身也具有重要的参考价值，它可能提示当前采用其他治疗策略更为合适，避免了盲目尝试某些靶向药物，同样是指导治疗的重要信息。
- 如果采样失败了，比如血没抽好，怎么办？
- 如果发生采样失败（如血量不足、凝血等）或样本在运输中受损，我们会第一时间通知您。我们将为您免费安排一次重新采样，不会因此额外收取费用，请您不必担心。
- 我看到广告说‘基因检测’，但没写价格，是不是打电话咨询后价格会变？
- 我们的价格是公开透明的，本项目全国统一标价为6240元。任何官方渠道的公开报价都应与此一致。如果您在咨询过程中遇到报价不一致的情况，请务必通过官方渠道核实，警惕不规范的销售行为。
- 患者已经卧床不起，无法去宁德的检测点，能上门服务吗？
- 您好，针对行动不便的用户，我们提供上门采血服务。您可以在预约检测时说明情况，并提供宁德内的详细住址。我们会协调专业的合作护士上门进行采血，完成后由护士妥善处理样本并寄回实验室。上门服务可能会产生一定的外勤服务费，具体费用和安排，我们的客服人员会在预约时与您详细沟通确认。
- 检测完成后，我的样本和数据还会被保存多久？
- 按照规程，您的检测样本在完成检测后会按规定销毁。脱敏后的检测数据，在获得您授权的前提下，可能会用于匿名化的科学研究以推动医学进步。您可以随时联系我们，了解详细的数据管理政策。
用户评价 (7条，均分4.7)
为了化疗前评估做的，保密性没话说。但报告内容对于非专业人士的我来说有点难懂，虽然有一对一解读，但提前自己看的时候还是很懵。希望以后能附一个更通俗的‘小白版’摘要，方便我们先了解个大概。
机构回复
您的建议非常中肯！我们已经注意到这个问题，正在开发面向非专业人士的报告摘要模块，用更易懂的语言呈现关键结论，帮助您在做正式解读前更好地理解报告。
整体还行，咨询和报告都专业。就是预约解读的时间有点不好约，合适的时间段很快就满了，最后约了个晚上挺晚的时间，咨询师听起来也有点疲惫。建议多开放一些解读时段，或者增加咨询师人数。
机构回复
感谢您的反馈并对我们咨询师的辛苦表示体谅。近期因检测量增长，解读服务时段确实紧张。我们已在加紧招募和培训新的医学顾问，预计下个月可显著增加可预约时段，改善您的体验。
检测本身和服务我觉得是OK的，顾问解答也耐心。但报告生成时间比最初告知的最晚时间还晚了两天，虽然客服有道歉并解释了是复核流程，但等待的滋味确实不好受，特别是我们这种急着等结果定治疗方案的。希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，对于报告延迟给您带来的焦虑，我们深表歉意。您说得对，准确的时间预估至关重要。我们会进一步加强实验室流程管理，优化时间预估，尽全力避免类似情况发生。
整体服务不错，就是价格没什么折扣，对比其他家的同类产品感觉偏高。不过看中你们家检测的基因数量多，而且有权威认证，最后还是选了。检测过程挺顺利，报告也准时。如果后续能有些老用户优惠或者家庭套餐就更好了。
机构回复
感谢您最终选择我们的产品。定价是基于我们采用的严谨技术平台、广泛的基因覆盖和持续的研发投入。关于您提出的老用户优惠建议，我们已经记录并会认真研究，未来希望能推出更多回馈用户的福利活动。
作为患者，最怕的就是治疗路上信息闭塞。这个63基因的检测报告就像一本给我的“知识手册”，虽然有些专业术语看不懂，但让我知道了自己肺癌的“分型”，和病友交流时也能说上话了，感觉在治疗中更有参与感和掌控感。
机构回复
您说得太好了！“参与感和掌控感”正是我们希望通过报告传递给患者的重要力量。我们也在不断优化报告的可读性，未来会提供更多通俗版解读。希望这份“知识手册”能持续陪伴您，助您积极应对。
作为胃癌家属，给有吸烟史的亲属买来筛查。最大的优点是‘无创’，说抽血就抽血，亲属抗拒心理小，很容易就接受去做了。从购买到查看电子报告，全程在手机上搞定，适合我们这种上班族，不用老请假。报告还有风险评估，挺有用的。
机构回复
感谢您的反馈。我们设计产品时，充分考虑用户的心理接受度和操作便利性，‘无创’和‘数字化’正是两大重点。很高兴这些设计契合了您作为上班族家属的需求。希望我们的服务能为您的家庭健康管理提供支持。
我妈妈是肺腺癌，在当地医院治疗，医院合作的检测机构出报告要15天。我们等不及，自己找了你们。从寄出血样到收到顺丰回来的纸质报告，总共9天！而且报告里有一个不常见的RET融合，当地医生一开始没留意，还是我们拿着报告提醒的，后来经确认无误。你们真的帮大忙了！
机构回复
感谢您的分享。快速、精准地检出包括RET在内的各类驱动基因突变，确保患者不错过任何可能的治疗机会，是我们的责任。您们的细心和积极参与治疗也非常值得称赞！
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