宁德血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里的“新抗原”是干嘛用的？
- 新抗原是由肿瘤基因突变产生的、能被免疫系统识别的新蛋白。检测报告会将其按表达水平排序，这有助于评估基于新抗原的个体化免疫治疗（如新抗原疫苗、细胞疗法）的潜力，是前沿的探索方向。
- 整个流程里，我需要亲自跑几趟？
- 我们的流程设计以方便您为原则。通常您只需要完成一次采血即可。无论是预约、材料签署，还是后续的报告解读，都可以通过线上或电话沟通完成。我们尽量让您免于奔波。
- 这个检测要36000，但我听说有的肿瘤基因检测才几千块，区别在哪？
- 您好，核心区别在于检测的广度和深度。几千元的检测可能只针对少数几个已知热点基因或单一类型变异。本项目检测500+基因，涵盖SNV、融合、CNV、化疗用药、免疫标志物及新抗原等多维度信息，为全面评估提供更多依据，因此成本和技术含量更高。
- 青少年和成人做的检测内容是一样的吗？
- 是的，检测的基因panel和内容是完全相同的。因为许多与血液肿瘤相关的关键基因突变在儿童、青少年和成人中都具有重要的临床指导意义。但不同年龄段的疾病类型和用药选择会有所不同，医生会根据年龄解读报告。
- 如果我对报告内容有疑问或者需要纸质版报告，能申请吗？
- 完全可以。您可以通过客服申请邮寄纸质版报告。对于报告内容的任何疑问，我们提供免费的后续咨询服务，由专业团队为您解答，确保您充分理解。
用户评价 (7条，均分4.9)
环境真的没得说，像五星级酒店大堂，但又不失医学机构的严谨。洗手间干净得离谱，还配备了消毒液和一次性坐垫，这种细节对病人或我们这种体弱者来说特别重要。能感觉到他们在用心营造一个安全、洁净的微环境。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们始终认为，洁净安全的环境是医疗服务的底线。我们会坚持高标准，不放过任何一个可能影响用户体验和安全的细节。
为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜，但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透，没硬推销。报告出来后，还有一次免费的电话解读，专家结合我爸的情况分析了快半小时，值这个价。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们始终认为，让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果！
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
我爸是胃癌，医生说基因检测能指导用药，但我们自己完全不懂。咨询时客服特别耐心，一步步教我们怎么操作，还专门拉了微信群，有啥问题都能直接问，省了我们家属好多心。就是寄送血样的那个保温箱，设计得挺仔细，有冰袋和固定槽，寄出时心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。为患者家庭提供清晰、及时的指引是我们的责任，专属服务群就是为了能快速响应您的任何疑问。保温箱经过专门设计，确保样本在运输过程中的稳定，请您放心。祝患者治疗顺利！
因为长期贫血原因不明，医生推荐做这个看看。采样过程顺利，报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变，解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示，还附上了生活调理和随访建议，感觉很贴心、很完整。
机构回复
恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案，因此除了诊断信息，也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑，祝您调理顺利！
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